Ваш город: +7 (812) 646-54-50 ПРОЙТИ СЕРТИФИКАЦИЮ

Диагностика и лечение трематодных инвазий у взрослых

Актуальность:
Трематодозы официально рассматриваются как паразитарные инвазии, эндемичные в регионах Сибири, Дальнего Востока и Центральной Азии. Для Северо-Запада России данная группа заболеваний формально не считается имеющей существенное клинико-эпидемиоло-гигиеническое значение. В большой степени такая оценка значимости проблемы трематодозов связана с невозможностью массового лабораторного скрининга, поскольку их диагностика основана, главным образом, на микроскопии осадка желчи (в случае фасциолеза, описторхоза, клонорхоза) или мокроты (в случае парагонимоза).

massagi-mira

С помощью метода мануального мышечного тестирования за год трематодозы были диагностированы у 16,9% больных гастроэнтерологического профиля. Предварительные исследования методами прикладной кинезиологии показали, что трематодозы, протекающие с поражением печени, характеризуются ингибированием ферментов катаболизма различных нейротрансмиттеров. В результате накопления в клетках нейромедиаторов в избыточных концентрациях в организме развиваются заболевания (аллергия, мигрень, неврозы, дерматит, гепатит, гастродуоденит, дискинезия желчевыводящих путей и кишечника и др.) клиническая картина которых выступает на первый план и маскирует сам трематодоз. Дополнительную, и весьма серьезную, проблему заключает в себе то, что фармацевтические препараты, традиционно считающиеся противотрематодными (хлоксил, нафтамон, билтрицид) обладают рядом побочных эффектов и во многих случаях не только не устраняют мышечную слабость, вызванную нозодом Trematodes либо терапевтической локализацией на области печени, но и сами вызывают слабость всех тестируемых мышц. В этой связи совершенно оправданным представляется поиск новых патогенетически обоснованных направлений лечения трематодозов.

Одним из таких направлений может служить системная активация энзиматического образования пероксинитрита — активной формы азота, обладающей специфической противопаразитарной направленностью. Ведущим генератором пероксинитрита в тканях является фермент ксантиноксидоредуктаза (Zhang Z. и соавт., 1997; Godber B.L. и соавт. 2000), катализирующая гидроксилирование гипоксантина до ксантина и последнего — до мочевой кислоты. Активация данного фермента может осуществляться либо аллостерически (субстратом), либо за счет стимуляции его синтеза de novo (ко-факторами).

Целью данной работы явилось исследование эффективности препаратов, активирующих ксантиноксидоредуктазу, в лечении трематодозов. Был обследован 61 больной (30 мужчин в возрасте 13-65 лет, 31 женщина в возрасте 16-60 лет). У всех пациентов наблюдалась мышечная слабость при терапевтической локализации на области печени, а также при провокации гомеопатическим нозодом Trematodes {производства Metabolics Ltd., Англия). Названная провокация устраняла слабость, вызванную терапевтической локализацией на области печени. Пациенты были тестированы с нозодом Xanthineoxidoreductase (гомеопатической копией ксантиноксидоредуктазы из человеческого молока, выделенной и очищенной И.Г. Бондаренко (2000) по методу B.L.Godber и соавт. (2000). У всех больных данный нозод устранял слабость, вызванную как терапевтической локализацией на область печени, так и нозодом Trematodes. Подобным эффектом обладали нозоды, имитировавшие действие пероксинитрита. Избыток или недостаток ксантиноксидоредуктазы в организме тестировался также по методу Т.Н. Чернышовой (персональное сообщение), разработанного для качественного выявления избытка или недостатка веществ).

У всех пациентов наблюдался недостаток фермента. В качестве потенциальных активаторов ксантиноксидоредуктазы были исследованы: а) витамин В2 как предшественник его кофермента; 6) ионизированный молибден (производства Metabolics Ltd., Англия); в) ионизированная медь (производства Metabolics Ltd., Англия); г) ионизированное железо (производства Metabolics Ltd., Англия); д) инозин (производства Metabolics Ltd., Англия) как предшественник субстрата ксантиноксидоредуктазы — гипоксантина. Установлено, что витамин В2 и молибден устраняли мышечную слабость, вызванную терапевтической локализацией на области печени и провокацией гомеопатическим нозодом Trematodes у всех обследуемых. Инозин был эффективен у 73,8%, железо — у 77,1%, медь — у 54,1%. Курс лечения составлял от трех до четырех недель, после чего клиническая симптоматика поражения печени исчезала либо значительно уменьшалась (в зависимости от сопутствующей патологии). Повторное тестирование через 1, 2 и 3 месяца не выявляло признаков инвазии трематодами.

Таким образом, направленная активация ксантиноксидоредуктазы, приводящая к более интенсивному образованию пероксинитрита в тканях, позволяет эффективно лечить трематодную инвазию и может служить альтернативой или дополнением к применению традиционных противопаразитарных препаратов.

И.Г. Бондаренко,

С.О. Пилявский,*

Л.И. Назаренко**

* МЦ АОЗТ «VMB-Консалтинг»

** МАПО, Санкт-Петербург

Список литературы:

1. Zhang Z., Naughton D.P.,Blake D.R., Benjamin R., Stevens C.R., Winyard P.G., Symons C.R., Harrison R. Human xanthineoxidoreductase converts nitrite ions into nitric oxide.// Biochem. Soc. Trans.: 1997. — Vol. 25. — P. 524S.

2. Godber B.L., Doel J.J., Sapkota G., Blake D.R., Stevens C.R., Eisenthal R., Harrison R. Reduction of nitrite to nitric oxide catalysed by xanthine oxidoreductase.// J. Biol. Chem.: 2000. — Vol. 275, N 11.-P. 7757-7763.

E-mail: lgor.Bondarenko@online.ru,

pilavsky@mail.ru,

nazarenko@peterlink.ru

Опубликовано в журнале ПРИКЛАДНАЯ КИНЕЗИОЛОГИЯ 2002г. №1

Коментарии

К данному материалу комментариев нет, оставьте свой.
Оставить комментарий Для того чтобы комментировать необходимо войти или зарегистрироваться:
Войти с помощью: